[00839182]COX-2/5-LOX 双重抑制的非甾体抗炎药物 CLDI
交易价格:
面议
所属行业:
化学药物
类型:
非专利
交易方式:
资料待完善
联系人:柯安星
所在地:山东济南市
- 服务承诺
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-
资料保密
对所交付的所有资料进行保密
- 如实描述
技术详细介绍
v> CLDI 是具有 COX-2(IC50 =0.15 µM)和 5-LOX(IC50 = 0.86 µM)双重抑制作用的抗炎新化合物,具有一定的成药性特征,作 用机制新颖,属于通过新靶点产生药效的新化学实体: (1)对急性炎症具有很强的抗炎作用; (2)具有较强的镇痛作用; (3)大鼠口服的绝对生物利用度为 46.56%。 (4)毒副作用较小: i) 胃肠道副作用显著小于双氯芬酸钠,与塞来昔布相当; ii)可抑制三种诱导剂引起的血小板聚集作用,优于药阿司匹 林;iii)小鼠口服 LD50 为 1786(1599~1994)mg/kg。 市场前景:属于通过新靶点产生药效的新化学实体,利于临床 推广,同时抑制 COX-2 和 5-LOX,可以尽量避免高选择性 COX 抑制剂引起的 PGI2/ TXA2 平衡失调,引发血栓形成、血压升高等 心血管风险。推测该品种一旦上市,可年新增销售收入在 1 亿元以 上。
v> CLDI 是具有 COX-2(IC50 =0.15 µM)和 5-LOX(IC50 = 0.86 µM)双重抑制作用的抗炎新化合物,具有一定的成药性特征,作 用机制新颖,属于通过新靶点产生药效的新化学实体: (1)对急性炎症具有很强的抗炎作用; (2)具有较强的镇痛作用; (3)大鼠口服的绝对生物利用度为 46.56%。 (4)毒副作用较小: i) 胃肠道副作用显著小于双氯芬酸钠,与塞来昔布相当; ii)可抑制三种诱导剂引起的血小板聚集作用,优于药阿司匹 林;iii)小鼠口服 LD50 为 1786(1599~1994)mg/kg。 市场前景:属于通过新靶点产生药效的新化学实体,利于临床 推广,同时抑制 COX-2 和 5-LOX,可以尽量避免高选择性 COX 抑制剂引起的 PGI2/ TXA2 平衡失调,引发血栓形成、血压升高等 心血管风险。推测该品种一旦上市,可年新增销售收入在 1 亿元以 上。