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[00839182]COX-2/5-LOX 双重抑制的非甾体抗炎药物 CLDI

交易价格: 面议

所属行业: 化学药物

类型: 非专利

交易方式: 资料待完善

联系人:柯安星

所在地:山东济南市

服务承诺
产权明晰
资料保密
对所交付的所有资料进行保密
如实描述
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技术详细介绍

v> CLDI 是具有 COX-2IC50 =0.15 µM)和 5-LOXIC50 = 0.86 µM)双重抑制作用的抗炎新化合物,具有一定的成药性特征,作 用机制新颖,属于通过新靶点产生药效的新化学实体: 1)对急性炎症具有很强的抗炎作用; 2)具有较强的镇痛作用; 3)大鼠口服的绝对生物利用度为 46.56%4)毒副作用较小: i) 胃肠道副作用显著小于双氯芬酸钠,与塞来昔布相当; ii)可抑制三种诱导剂引起的血小板聚集作用,优于药阿司匹 林;iii)小鼠口服 LD50 178615991994mg/kg市场前景:属于通过新靶点产生药效的新化学实体,利于临床 推广,同时抑制 COX-2 5-LOX,可以尽量避免高选择性 COX 抑制剂引起的 PGI2/ TXA2 平衡失调,引发血栓形成、血压升高等 心血管风险。推测该品种一旦上市,可年新增销售收入在 1 亿元以 上。
v> CLDI 是具有 COX-2IC50 =0.15 µM)和 5-LOXIC50 = 0.86 µM)双重抑制作用的抗炎新化合物,具有一定的成药性特征,作 用机制新颖,属于通过新靶点产生药效的新化学实体: 1)对急性炎症具有很强的抗炎作用; 2)具有较强的镇痛作用; 3)大鼠口服的绝对生物利用度为 46.56%4)毒副作用较小: i) 胃肠道副作用显著小于双氯芬酸钠,与塞来昔布相当; ii)可抑制三种诱导剂引起的血小板聚集作用,优于药阿司匹 林;iii)小鼠口服 LD50 178615991994mg/kg市场前景:属于通过新靶点产生药效的新化学实体,利于临床 推广,同时抑制 COX-2 5-LOX,可以尽量避免高选择性 COX 抑制剂引起的 PGI2/ TXA2 平衡失调,引发血栓形成、血压升高等 心血管风险。推测该品种一旦上市,可年新增销售收入在 1 亿元以 上。

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