[00875387]应用HepG2.2.15细胞系培养系统研究中草药抗乙肝病毒的作用
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目前,中草药抗乙型肝炎病毒的实验方法主要有:(1)利用中草药直接作用病人血清抑制HBV标志物。(2)利用体外细胞培养系筛选抗HBV的药物。(3)以噬肝DNA病毒感染动物模型评价中草药抗HBV的活性。利用中草药直接作用病人血清抑制HBV标志物的方法由于血清中的抗原无体外增殖特性,且作为病毒的外壳蛋白,不能代表病毒的复制,现已趋于淘汰。以噬肝DNA病毒感染动物模型存在实验周期长、费用高、适宜给药周期短及存在自然转阴等问题,不宜作为大规模筛选。而利用体外细胞进行筛选,已开展的有3种模型,既PLC/PRF/5人肝癌细胞株、HepG 2.2.15细胞株与DHBV鸭原代肝细胞培养。能长期、稳定地向培养上清液中分泌HBsAg和HBeAg和HBV颗粒及对人有感染性,是目前各实验室广泛应用于筛选和评价体外抗HBV药物较好的细胞模型。其中PLC/PRF/5虽来源于体内自然感染,但已是HBV-DNA整合状态,其分子都不完整,有丢失,倒位或重复而不能进行病毒复制,原代肝细胞则无法传代培养,实验时间有限。2.2.15细胞株则能长期,稳定地向培养上清液中分泌HBsAg,HBeAg和HBV颗粒及对人有感染性,是目前各实验室广泛用于筛选和评价体外抗HBV药物较好的细胞模型,现已成为申报肝炎新药必具的抗病毒实验模型,目前在广西还未见到使用HepG2.2.15细胞系研究抗HBV中草药的报道。这一系统的建立填补了广西空白,同时也再次证明了该系统的可靠性与高效性,为开发高效低毒的抗乙肝病毒药物做出了较大的贡献。
目前,中草药抗乙型肝炎病毒的实验方法主要有:(1)利用中草药直接作用病人血清抑制HBV标志物。(2)利用体外细胞培养系筛选抗HBV的药物。(3)以噬肝DNA病毒感染动物模型评价中草药抗HBV的活性。利用中草药直接作用病人血清抑制HBV标志物的方法由于血清中的抗原无体外增殖特性,且作为病毒的外壳蛋白,不能代表病毒的复制,现已趋于淘汰。以噬肝DNA病毒感染动物模型存在实验周期长、费用高、适宜给药周期短及存在自然转阴等问题,不宜作为大规模筛选。而利用体外细胞进行筛选,已开展的有3种模型,既PLC/PRF/5人肝癌细胞株、HepG 2.2.15细胞株与DHBV鸭原代肝细胞培养。能长期、稳定地向培养上清液中分泌HBsAg和HBeAg和HBV颗粒及对人有感染性,是目前各实验室广泛应用于筛选和评价体外抗HBV药物较好的细胞模型。其中PLC/PRF/5虽来源于体内自然感染,但已是HBV-DNA整合状态,其分子都不完整,有丢失,倒位或重复而不能进行病毒复制,原代肝细胞则无法传代培养,实验时间有限。2.2.15细胞株则能长期,稳定地向培养上清液中分泌HBsAg,HBeAg和HBV颗粒及对人有感染性,是目前各实验室广泛用于筛选和评价体外抗HBV药物较好的细胞模型,现已成为申报肝炎新药必具的抗病毒实验模型,目前在广西还未见到使用HepG2.2.15细胞系研究抗HBV中草药的报道。这一系统的建立填补了广西空白,同时也再次证明了该系统的可靠性与高效性,为开发高效低毒的抗乙肝病毒药物做出了较大的贡献。