[00882861]食品及环境中痕量二恶英快速检测试剂盒
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非专利
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技术详细介绍
二嗯英类化合物是一类极低剂量即可引发很强毒性的致癌物,据估计人类90%二噁英摄入来自于食物,欧盟委员会设定了其在食品中的上限,将于2006年开始强制执行。而痕量二噁英的检测一直是近代化学的一个难点,高分辨气相色谱与高分辨质谱联用技术是目前的“金标准”,但检测复杂、昂贵,投入极高,中国仅有少数实验室具备检测能力。因此发展简便快速低成本的生物检测方法作为初步总量检测,成为得到各国科学家共识的模式。该项目主要研究内容:利用二噁英是通过Ah受体介导激活DNA转录增强从而发挥毒性的机制,通过体外合成DNA探针,特异识别Ah受体,应用荧光定量PCR测量结合DNA,直接得到二嗯英毒性当量。其中的关键技术:建立酶切保护方法彻底“分离”游离DNA与结合DNA,由此才可能引入PCR扩增结合DNA,使灵敏度提高3-4个数量级。该方法为原创,灵敏度远高于其他生物检测方法,且简便易行,费用低廉,快速,不需活细胞作为材料,各种组合试剂均有商品提供,可制备成试剂盒,易于推广,可望广泛用于食品与环境样品中二噁英的定量估计。
二嗯英类化合物是一类极低剂量即可引发很强毒性的致癌物,据估计人类90%二噁英摄入来自于食物,欧盟委员会设定了其在食品中的上限,将于2006年开始强制执行。而痕量二噁英的检测一直是近代化学的一个难点,高分辨气相色谱与高分辨质谱联用技术是目前的“金标准”,但检测复杂、昂贵,投入极高,中国仅有少数实验室具备检测能力。因此发展简便快速低成本的生物检测方法作为初步总量检测,成为得到各国科学家共识的模式。该项目主要研究内容:利用二噁英是通过Ah受体介导激活DNA转录增强从而发挥毒性的机制,通过体外合成DNA探针,特异识别Ah受体,应用荧光定量PCR测量结合DNA,直接得到二嗯英毒性当量。其中的关键技术:建立酶切保护方法彻底“分离”游离DNA与结合DNA,由此才可能引入PCR扩增结合DNA,使灵敏度提高3-4个数量级。该方法为原创,灵敏度远高于其他生物检测方法,且简便易行,费用低廉,快速,不需活细胞作为材料,各种组合试剂均有商品提供,可制备成试剂盒,易于推广,可望广泛用于食品与环境样品中二噁英的定量估计。