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[00940197]双仿生改性多臂PEG水凝胶抗污涂层的构筑及性能研究

交易价格: 面议

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类型: 非专利

交易方式: 资料待完善

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技术详细介绍

将构成细胞外层膜亲水官能团磷酰胆碱和蚌类粘附蛋白的关键成分邻苯二酚基团,分别共价键合到多臂PEG的不同末端及聚甲基丙烯酸PEG酯侧链,得到双重仿生改性的多臂PEG。建立了用双仿生多臂PEG水溶液对不同材料如玻璃、不锈钢、聚丙烯、聚四氟乙烯、聚碳酸酯等表面进行浸涂改性的简易方法。UV、ATR-FTIR、XPS及水接触角研究表明,双仿生聚合物在亲水及强憎水材料表面均可粘附,自发形成稳定的仿细胞外层膜结构的涂层。涂层厚度在2-50nm可由聚合物浓度调控。细胞毒性、蛋白质吸附及血小板粘附结果显示,双仿生聚合物无毒,涂层表面的蛋白质吸附及血小板粘附被显著降低,表现出与PEG分子刷表面相似的抗生物污染性能。这种过程简便、条件温和、环境友好、抗生物污染的“万能胶”型表面改性的平台技术,不仅丰富了仿生表面改性的方法及理论,还可增加或改变官能团来满足表面各种功能化的需求,可以替代改性过程复杂、对材料及应用产生不良后果的各种化学和物理方法。该研究对发展生物相容性理论、调控材料与生物分子及细胞之间的相互作用、提升生物材料产业技术水平有重要科学意义。
将构成细胞外层膜亲水官能团磷酰胆碱和蚌类粘附蛋白的关键成分邻苯二酚基团,分别共价键合到多臂PEG的不同末端及聚甲基丙烯酸PEG酯侧链,得到双重仿生改性的多臂PEG。建立了用双仿生多臂PEG水溶液对不同材料如玻璃、不锈钢、聚丙烯、聚四氟乙烯、聚碳酸酯等表面进行浸涂改性的简易方法。UV、ATR-FTIR、XPS及水接触角研究表明,双仿生聚合物在亲水及强憎水材料表面均可粘附,自发形成稳定的仿细胞外层膜结构的涂层。涂层厚度在2-50nm可由聚合物浓度调控。细胞毒性、蛋白质吸附及血小板粘附结果显示,双仿生聚合物无毒,涂层表面的蛋白质吸附及血小板粘附被显著降低,表现出与PEG分子刷表面相似的抗生物污染性能。这种过程简便、条件温和、环境友好、抗生物污染的“万能胶”型表面改性的平台技术,不仅丰富了仿生表面改性的方法及理论,还可增加或改变官能团来满足表面各种功能化的需求,可以替代改性过程复杂、对材料及应用产生不良后果的各种化学和物理方法。该研究对发展生物相容性理论、调控材料与生物分子及细胞之间的相互作用、提升生物材料产业技术水平有重要科学意义。

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