技术简介： 本发明涉及一种用双(三氯甲基)碳酸酯合成双(乙烯砜基)甲烷关键中间体双(2－氯乙烷砜基)甲烷的合成方法。以双(2－羟乙基砜基)甲烷和双(三氯甲基)碳酸酯为原料，在有机胺催化剂作用下在有机溶剂中…… 查看详细 >
3－(2′－氯－6′－氟苯基)－5－甲基－4－异恶唑甲酰氯的合成方法
技术简介： 本发明涉及一种抗生素氟氯西林钠的关键中间体3－(2′－氯－6′－氟苯基)－5－甲基－4－异恶唑甲酰氯的化学合成方法，即以双(三氯甲基)碳酸酯和3－(2′－氯－6′－氟苯基)－5－甲基－4－异恶唑甲…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种5－氰基亚氨基芪的制备方法，所述的方法为：以式(II)所示的卡马西平与式(III)所示的双(三氯甲基)碳酸酯为原料，在有机溶剂中于20～150℃反应1～30小时，反应液经后处理得到5－…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种奥卡西平的化学合成方法，所述的方法为：在反应器中加入结构如式(III)所示的5－氰基－11－硝基－5H二苯并氮杂、雷尼镍催化剂和有机溶剂，通入氢气，使氢气压力达到2～20个大气…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及一种萘普生合成工艺中产生的新戊二醇副产物3，3-二甲基环氧丙烷合成新戊二醇的高效回收方法。以萘普生合成工艺中产生的含有3，3-二甲基环氧丙烷的甲苯溶液为原料，在酸性催化剂作用下…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种贝那普利关键中间体S-氨基物的合成方法：所述的方法包括以下步骤：(1)氨化反应：在密闭反应容器中，如式(II)所示的3-溴-2，3，4，5-四氢-2-氧-1H-1-苯并氮杂-1-乙酸叔丁酯在…… 查看详细 >
从头孢活性酯生产废液中回收三苯基氧膦和2－巯基苯并噻唑的方法
技术简介： 本发明公开了一种从头孢活性酯生产废液中回收三苯基氧膦和2－巯基苯并噻唑的方法，所述方法包括如下过程：在0～80℃下滴加1～10％氢氧化钠溶液到头孢活性酯生产废液中，调节体系pH值为10～12，…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及一种β－氨基丙烯酮类化合物的合成方法，所述方法包括：在强碱作用下，式(II)所示的酮或酯和式(III)所示的甲酸酯于－10～80℃下进行加成反应，得到式(IV)所示的中间体盐；所述强碱为…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种管道化连续生产2-乙基蒽醌的装置及工艺，所述的装置如图所示，所述工艺具体如下：将发烟硫酸置于储罐II中，将固态原料2-(4-乙基苯甲酰基)苯甲酸置于储罐I中，升温到125～190℃…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种式(I)所示的共轭烯烃类化合物的化学合成方法，所述的合成方法是在有机溶剂中，式(II)所示的磺酰腙和式(III)所示的碱于－78℃～200℃反应0.5～24小时，反应液经后处理得到最后产…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明公开一类式(I)所示的可降解药物载体材料其中R1、R2可以相同，也可以不同；分别选自氢、C1～C6烷基、苄基、取代苄基等；R3和R4可以相同，也可以不同，分别选自氢、C1～C6烷基、苯基…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明公开式(I)所示的喹唑啉衍生物及其盐其中Z为-NH-，-O-；R1，R2代表C1-3烷氧基或氢；R3为4-氟、4-氯、2-氯、4-溴、2,4-二氯、4-甲基、4-甲氧基、氢、4-三氟甲基、2,4-二甲氧基。本发…… 查看详细 >
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