技术简介： 摘要：本发明属于医药技术领域，公开了一种以蛋白质-磷脂为基础的给药系统。包括1∶100～100∶1重量比的蛋白质-磷脂分散体，其中所述蛋白质-磷脂粒径在5nm～1000nm之间，磷脂表面或磷脂表面与内…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明涉及一种两亲性PEG化维甲酸前药及其自组装胶束在药物传递中应用。所述的两亲性前药嵌段以聚乙二醇为亲水端，通过酯键与一分子疏水性的维甲酸结合，得到了AB型两亲性前药嵌段。该聚…… 查看详细 >
技术简介： 本发明提供了一种普鲁士蓝纳米颗粒造影剂及其制备方法与应用。所述造影剂包含普鲁士蓝纳米颗粒内核及包覆于普鲁士蓝纳米颗粒表面的聚乙二醇壳层。所述造影剂的制备方法包括将六氰络铁酸类物质、…… 查看详细 >
一种载有核酸适配体‑阿霉素结合物的温敏原位凝胶瘤内注射制剂及其制备方法
技术简介： 本发明涉及一种载有MUC1黏蛋白适配体‑阿霉素结合物的温敏原位凝胶瘤内注射制剂及其制备方法。本发明将5’端有巯基修饰的MUC1黏蛋白适配体与阿霉素结合，通过物理包埋法将其载入壳聚糖/β‑甘油…… 查看详细 >
技术简介： 本发明提供一种新型索拉非尼有机凝胶及其制备方法。该索拉非尼有机凝胶由有机胶凝剂、有机溶剂、分散稳定剂、活性药物组成，该有机凝胶是热敏型有机凝胶，胶凝温度为40-50℃，高温呈溶液，冷却…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种双氯芬酸钠冰冻复乳经皮给药制剂及其制备方法，属医药科技领域。该制剂由内水相、油相及外水相三部分组成，其中内水相含药物和大豆磷脂，油相为棕榈酸异丙酯和甘油单油酸酯，外…… 查看详细 >
技术简介： 本发明为一种靶向于肿瘤微环境的电荷翻转型药物载体，其为一种混合聚合物。该混合聚合物胶束由胆固醇修饰聚氧乙烯山梨醇油酸酯通过酯键，与精氨酸-甘氨酸多肽和组氨酸-谷氨酸多肽相偶联。通过修…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种理化性质稳定、生物利用度高的氟苯尼考固体自乳化制剂。该制剂的显著特征是使用前，将该固体自乳化制剂预先加水使其溶解，形成粒径在100nm以下的O/W型含药微乳，提高了氟苯尼考…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了具有如结构式I所示的化合物在制备用于预防和/或治疗肺纤维化药物中的新用途。具有结构式I的化合物，能够显著减轻病变肺组织炎症程度，降低病变肺组织中促纤维化因子TGF‑β1的含量…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了具有如结构式I所示的生物碱在制备用于预防和/或治疗肺纤维化药物中的用途。具有如结构式I所示的生物碱，能够显著减轻病变肺组织炎症程度，降低病变肺组织中促纤维化因子TGF‑β1的…… 查看详细 >
技术简介： 针对纳米雄黄对正常细胞也存在一定毒副作用这一缺陷，本发明在介孔氧化硅纳米粒子表面修饰叶酸，再负载雄黄，旨在提高其在体内的主动靶向性，具体涉及一种叶酸修饰的雄黄-介孔氧化硅纳米复合药…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明提供了一种葡聚糖/阿霉素键合药纳米粒，包括式I所示的第一重复单元和式II所示的第二重复单元；式II中，R1和R2独立地选自式1～3所示的基团中的任意一种。本发明提供了一种葡聚糖/阿…… 查看详细 >
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