[00964654]耐高温β-葡萄糖苷酸酶基因及其获得方法
                
                    
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                        所属行业:
                                                
                            调味及发酵
                        
                        
                    
                    
                        类型:
                        非专利
                    
                    
                    
                    
                        交易方式:
                                                资料待完善
                        
                    
                    
                 
                
                    
                                        
                        联系人:
                    
                    
                    
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                        - 服务承诺
 
                        - 产权明晰
 
                        - 
                            资料保密
                            
 对所交付的所有资料进行保密 
                         
                        - 如实描述
 
                        
                    
                 
             
            
            
         
        
            
                
技术详细介绍
            
            体外定向分子进化是人为快速改变基因的结构,产生新蛋白质和新表型的重要分子生物学方法。近年来,DNA改组(DNAshuffling)技术作为一种新的方法,使体外定向分子进化在实验室中产生新的突变分子。DNA改组最常规的应用是产生诸如改变底物特异性,提高酶学特性和扩大应用范围等的酶。已经在工业催化用酶,作物性状改良,医药应用等方法得到具体的应用。大肠杆菌的β-葡萄糖苷酸酶基因,是一个使用广泛的报告基因。由于其具有检测灵敏,酶性质稳定,完善的酶学分析方法和可见的表型等特点,已经成为研究体外分子进化技术的一个好的模式。该成果建立了一个高通量β-葡萄糖苷酸酶基因的体外分子进化体系,并通过该高通量体系获得了一个较野生型显著耐受高温的突变体:GUS-TR。该突变体的大肠杆菌转化子在膜上能够耐受100℃的高温达30分钟,而对照不能耐受70℃的高温。通过6-His表达和镍离子螯合层析得到纯化的突变体和野生型蛋白GUS-TR和GUS-WT。酶活性测定结果显示,经过70℃处理10分钟,表达的野生型的GUS-WT活性明显下降,而表达的耐高温的GUS-TR,经过80度加热30分钟,活性依然保留在50%以上。
            
                体外定向分子进化是人为快速改变基因的结构,产生新蛋白质和新表型的重要分子生物学方法。近年来,DNA改组(DNAshuffling)技术作为一种新的方法,使体外定向分子进化在实验室中产生新的突变分子。DNA改组最常规的应用是产生诸如改变底物特异性,提高酶学特性和扩大应用范围等的酶。已经在工业催化用酶,作物性状改良,医药应用等方法得到具体的应用。大肠杆菌的β-葡萄糖苷酸酶基因,是一个使用广泛的报告基因。由于其具有检测灵敏,酶性质稳定,完善的酶学分析方法和可见的表型等特点,已经成为研究体外分子进化技术的一个好的模式。该成果建立了一个高通量β-葡萄糖苷酸酶基因的体外分子进化体系,并通过该高通量体系获得了一个较野生型显著耐受高温的突变体:GUS-TR。该突变体的大肠杆菌转化子在膜上能够耐受100℃的高温达30分钟,而对照不能耐受70℃的高温。通过6-His表达和镍离子螯合层析得到纯化的突变体和野生型蛋白GUS-TR和GUS-WT。酶活性测定结果显示,经过70℃处理10分钟,表达的野生型的GUS-WT活性明显下降,而表达的耐高温的GUS-TR,经过80度加热30分钟,活性依然保留在50%以上。