技术简介： 本发明提供了一种PVDF抗菌膜的制备方法，采用纳米CuAl2O4尖晶石作抗菌膜中的抗菌剂，制备方法：将纳米CuAl2O4尖晶石超声分散于聚乙二醇和聚乙烯醇溶液中10?15小时，形成铸膜液，静置脱泡后通过…… 查看详细 >
技术简介： 技术领域本发明属于药物合成领域，具体涉及一种合成氯胺酮的中间体化合物及其合成方法。背景技术氯胺酮(Ketamine)，其化学名为2-邻氯苯基-2-甲胺基环己酮，属于苯丙胺类化合物的衍生物。氯胺酮…… 查看详细 >
技术简介： 本发明提供了一种异去氢钩藤碱在制备具有神经保护作用的药物中的应用，本发明提供的具有神经保护作用的药物，能有效的挽救神经毒素MPTP对多巴胺能神经元的毒性作用，对多巴胺能神经元有保护作用…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种抗疟疾药物watsonianonesA的合成方法。它是将syncarpicacid与异戊醛通过脯氨酸催化的Knoevenagel反应获得前体化合物4，再将化合物4与syncarpicacid发生脯氨酸催化的Michael加成…… 查看详细 >
技术简介： 成果简介结直肠癌是威胁人类生命健康的重要病种，全球及国内结直肠癌发病率和死亡率约在肿瘤性疾病的第三位左右。虽然手术方式可治疗其中的部分病例，但对中后期和转移病例临床上没有更好的办法…… 查看详细 >
技术简介： 成果简介本发明公开了一种快速检测旋毛虫肌幼虫的检测试剂盒和检测方法，属于光谱学和生物领域。所获得的拉曼光谱通过主成分分析和线性判别分析，实现对旋毛虫肌幼虫感染的定性检测。所述检测试…… 查看详细 >
技术简介： 氟酰褪黑素，经化学合成得到的化合物。该化合物经三步反应完成，总收率8%。产品具有免疫调节活性。通过吞噬细胞吞噬功能测试，溶血素及溶血空斑实验，玫瑰花结实验、迟发超敏反应实验，以及淋巴…… 查看详细 >
技术简介： DP-300对引起感染和病原性革兰氏阴性和阳性细菌、真菌、酵菌和病毒(甲、乙肝病毒、狂犬病毒、性病病毒螺旋体和艾滋病病毒HIV)具有广泛的杀灭及消毒作用。该品可被环境降解。是迄今为止人工合成…… 查看详细 >
技术简介： 该项目以口腔崩解片作为琥乙红霉素的载体，研发了琥乙红霉素口腔崩解片。该产品不用水即可服用，适用于老人、小儿、吞咽困难的病人。该品于2005年获得化药五类新药证书：国药证字H20050005，并…… 查看详细 >
技术简介： 盐酸埃克替尼(凯美纳)是公司拥有自主知识产权的国家一类抗癌新药，主要用于晚期非小细胞肺癌的治疗。该新药于2006年10月开始临床试验，2010年4月完成III期临床研究后，于2011年6月7日，获国家食…… 查看详细 >
技术简介： 司他夫定是一种核苷类逆转录酶抑制剂，是艾滋病治疗联合用药的基本药物之一。结构为2'，3'-脱氢-3'-脱氧胸苷，简称d4T(2'，3'-didehydro-3'-deoxythymidine)。采用以易得的原料5-甲基尿苷出发，…… 查看详细 >
技术简介： 成果简介：HSH-971是依据糖类物质与Aβ相互作用构效关系，以昆布为基础原料，通过理性药物设计、借助特定酶解修饰手段，经过大量活性筛选而得到的药效确切、具有特定分子骨架的、拮抗Aβ形成的…… 查看详细 >
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